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    電極反應產生的Fe2+既可作還原劑，又可增加介質的導電性，加速還原反應的進行[3]。經Fe-C反應柱反應后出水加氫氧化鈣調堿， Fe2+在堿性條件下形成的Fe(OH)2是良好的絮凝劑，同時Ca(OH)2本身也是一種絮凝劑，通過這些物質的作用使廢水中的懸浮物沉降，降低廢水中的COD及色度，實現達標排放。為此，筆者選用以Fe-C內電解法作為后續深度處理的主工藝，通過現場模擬小試，以確定最佳工作條件。

    2　實驗裝置與實驗方法

    2·1　實驗裝置

    鐵碳柱采用有機玻璃制成，玻璃柱體高度2000mm，內徑80 mm，柱內Fe-C填料高度700 mm，

    2·2　實驗方法及步驟

    首先用稀硫酸浸泡鐵碳柱約3 min，以洗去鐵粉表面的氧化膜，然后用自來水沖洗干凈。調整加酸量使進水pH維持在3~6之間，控制反應時間16min左右，出水加Ca(OH)2混凝沉淀20 min，測定上清液的COD和色度。

    COD測定采用重鉻酸鉀國標法，色度測定采用稀釋倍數法。

    3　實驗條件確定及原因分析

    3·1　pH值的確定

    1)進水水質：原水為原處理構筑物之出水，COD=210mg/L，色度=160倍;

    2)分別調整進水pH為3，4，5，6，控制反應時間32min;

    3)出水投加1g/LCa(OH)2進行堿回調，混凝沉淀20min。

    實驗結果如表1所示。

    由表1結果可知，當pH=3時，出水COD可滿足排放標準之要求，但色度超標，為60倍。分析其原因為：當pH較低時，大量鐵與水中H+發生置換反應，產生亞鐵，雖經加堿沉淀，但無法完全去除導致出水偏綠色，色度無法達到一級排放標準。

    當pH=4和5時，出水COD和色度均滿足排放 要求。

    當pH=6時，COD及色度都已無法達標。

    據此可以得出結論：當pH=4時處理效果最好，故選取pH=4作為本實驗最佳pH工況條件。

    3·2　反應時間的確定

    出水COD和色度與反應時間的關系見表2。

    由表2可知，反應時間為16 min時，出水COD和色度已可達標，延長反應時間出水COD和色度去除率無明顯提高，本實驗取反應時間為16 min。

    3·3　Ca(OH)2投加量確定

    1)原水水質：進水COD=210mg/L，色度=160倍;

    2)進水調整pH=4，反應時間控制為16 min;

    3)出水分別投加Ca(OH)20·5，1，2，3，4 g/L，混凝沉淀20min。

    實驗結果如表3所示。

    由表3結果可以看出，隨著Ca(OH)2投入量增加，COD和色度的去除率逐漸增加，在2g/L時達到最佳去除效果，超過2g/L時去除效果沒有明顯的變化，故Ca(OH)2最佳投加量定為2g/L。

    3·4　混凝時間確定

    1)進水COD=220mg/L，色度160倍;

    2)pH=4，反應時間16min;

    3)Ca(OH)2投加量2g/L。

    采用不同的混凝時間，其出水水質見表4。

    由表4結果可以看出，混凝沉淀30 mi時，COD及色度去除率達到最高，故取混凝時間為30 min。考慮到Fe3+相比Fe2+沉淀性更好，實驗過程中，筆者希望通過氧化Fe2+為Fe3+的方法提高處理效果并縮短混凝沉淀時間。對Fe-C柱出水先曝氣30 min后再加入2g/LCa(OH)2混凝沉淀，出水COD為74 mg/L，較不曝氣效果略有提高，但色度為60，是不曝氣出水的2倍，無法達標。分析原因，筆者認為內電解主要為還原反應，染料發色基團被[H]還原而脫色，例如偶氮染料發色基團-N=N-被還原為-NH- NH-，-NO3被還原為-NH2。由于還原反應的不徹底性，在有氧的情況下，被還原但沒有完全被破壞的發色基團又被氧化而發色，例如-NH2被氧化為-NO3而重新顯色。

    4　裝置運行情況

    經過上述實驗，確定實驗條件為：

    1)進水調整pH=4;

    2)反應時間16 min;

    3)出水Ca(OH)2投加量為2g/L，混凝沉淀時間為30 min。

    運行時間與COD及色度關系見表5。

    2008年10月9日該廠設備檢修無廢水產生，實驗暫停一天;裝置運行至10月11日時，鐵碳柱表層出現大約2cm的沉淀層，出水流量減少為10mL/s降低為7mL/s，為此用自來水反沖洗鐵碳柱以除去沉淀物，數據為反沖洗后實驗數據。

    分析表5數據可知，裝置運行初期，處理效果較好，出水經混凝沉淀后COD基本在80mg/L左右，色度為20~40倍，出水滿足國家污水綜合排放一級排放標準要求。裝置運行至10月13日時，進水COD突然升高到404 mg/L，出水經混凝沉淀后COD為184mg/L，色度60倍，無法達到一級排放標準，為此減小出水流量以增加反應時間至24min。10月14日進水COD為504 mg/L，色度200倍，出水經混凝沉淀后COD為100 mg/L，色度40倍，基本達標。后續幾天滿足國家污水綜合排放一級排放標準要求。運行至10月19日時，進水COD為230 mg/L，色度200倍， 出水經混凝沉淀后COD為110 mg/L，色度40倍，COD不能達標，其后幾天出水都不能達標。分析其原因：1)由于進水中含一定的氧，鐵表面被氧化形成一層氧化膜，阻礙了Fe-C原電池反應的進行，導致染料無法進行氧化還原反應。2)經過20天的運行，鐵碳柱高度下降70mm，反應過程中碳不會減少，故70 mm的減少量為鐵的消耗量，隨著鐵的不斷減少，鐵碳比逐步減小，偏離最佳反應鐵碳比(1∶1)[3]，導致處理效果明顯變差。

    5　結論

    1)印染廢水經生化處理后COD為200~300 mg/ L，色度160~200倍，調整pH為4，進鐵碳柱反應16min，出水投加2g/LCa(OH)2，混凝沉淀30min后，COD在80mg/L左右，色度20~40倍，達到國家綜合污水排放一級標準要求;生化處理后出水COD在300 mg/L以上時，增加鐵碳反應時間至24min，出水投加2g/LCa(OH)2混凝沉淀30min后，出水仍可以達一級排放標準要求。

2)鐵碳柱對難生化處理的偶氮型染料，主要起還原作用，通過[H]破壞偶氮染料的發色基團-N=N-使染料脫色。反應時間短，還原不徹底時，染料經氧化可恢復發色基團而重新顯色。

    來源： 印染在線